Ziekenhuisopname

Vorige week woensdag (19 mei) ben ik met spoed opgenomen in het St Jansdal Ziekenhuis in Harderwijk. - Sinds zondagochtend (16 mei)  had ik last van erge benauwdheid. Die dag extra gepuft met alle middelen die ik heb voor mijn COPD (astma).  Omdat dit allemaal niet hielp maandagochtend de huisarts bezocht. Hij schreef mij een stootkuur Prednison voor. Dit moest binnen 48 uur aan slaan. Zo niet dan moest ik me weer bij hem melden. Woensdagochtend de huisarts weer bezocht, de benauwdheid werd niet minder. Hij dacht aan een logembolie (trombose in de long), veroorzaakt door het vliegen, echter dit kon hij niet met zekerheid zeggen. Daarom doorgestuurd naar de spoedeisende hulp. - Hier werd bloed afgenomen en werd er een ECG (hartfilmpje) gemaakt. Uit de bloedonderzoek bleek dat mijn bloed niet in orde was. Het fosfaat en kalium gehalte was veel en veel te laag. Omdat dit niet in orde was werd ik opgenomen op de afdeling interne geneeskunde. Om de "zoutenhuishouding" aan te vullen kreeg ik een infuus met kalium, fosfaat en prednison voor de benauwdheid. Op de kamer gekomen werd een aantal zaken met me besproken. Ten eerste zou er een MRI van mijn longen gemaakt worden, vandaag (woensdag) of anders morgen (donderdag). Het werd uiteindelijk donderdag. Vrijdagochtend kwam de interniste langs. De MRI van mijn longen was goed er was geen sprake van een longembolie. Wel zou er 's middags nog een bloedvatenonderzoek (d.m.v. een duplexscanner) in mijn rechterbeen gedaan worden. Dagelijks werd er bloed afgenomen, om te onderzoeken of het fosfaat- en kaliumgehalte weer op peil was. Voor mijn benauwdheid kreeg ik vier maal daags een "cocktail" aangeboden die ik met de vernevelaar moest inademen. Dinsdag ochtend was mijn bloed eindelijk goed en werd het infuus verwijderd. Dit hield in dat ik de zelfe dag, 's avonds, naar huis mocht. De resterende onderzoeken van mijn hart, longen en darmen zouden poliklinisch plaatsvinden.   

De pijnpoli (VUmC 6)

Vanochtend vroeg weer op bezoek geweest bij de professor in VUmC in Amsterdam. De afspraak was gemaakt voor 8.50uur. Weer vroeg van huis vertrokken om files voor te zijn. Dus weer ruim op tijd aanwezig. Om 8.45 uur werden wij door de professor naar binnen geroepen. Net als voorgaande keren, vroeg hij mij hoe het ging. Met mijn been gaat het niet goed. Ik heb er heel veel pijn aan. Daarnaast vertelde ik hem dat ik problemen heb met plassen en dat ik daar de uroloog voor heb bezocht. Hij reageerde daar niet echt op. Verder heb ik ook last van obstipatie. Hiervoor schreef hij Magnesium voor. Dit moet ik drie maal daags innemen. De professor heeft nog even na mijn been bekeken. Gewoon door gaan met de medicijnen. Een nieuwe afspraak gemaakt voor begin augustus.

Naar de bloedzuigers

Gisteravond (9 maart) voor het laatstop bezoek geweest in Zaandam. Sinds 6 oktober vorig jaar liep ik bij een arts die gespecialiseerd is in de hirudotherapie (bloedzuigers). - Via mijn buurvrouw bij haar terecht gekomen. - Zij heeft ervaring met posttraumatische dystrofie en heel goede resultaten geboekt. Dus na lang wikken en wegen en googlen toch een afspraak gemaakt en op bezoek gegaan. De afspraak was gemaakt voor 18.30 uur. Kirsty en ik zijn op tijd vertrokken het is net een tijdstip waarop er veel files staan. De arts begon in eerste instantie met een intake gesprek en een uitgebreidt lichamelijk onderzoek. Waarna zij een aantal bloedzuigers op mijn knie, onderrug en nek plaatste. Zodra de bloedzuigers loslieten, werden de plekjes verbonden en mocht ik naar huis gaan. Een nieuwe afspraak werd gemaakt voor de week erop weer op dinsdagavond. Bovenstaande werd weekelijks herhaald. Echter gedurende de behandelingsperiode werd ik hoe langer hoe zieker, volgens de arts was dit het gevolg van de behandeling. Het zou hier gaan om afvalstoffen die mijn lichaam moesten verlaten. Daarom werd afgesproken dat ik twee weken weg mocht blijven en pas weer op dinsdag 10 november langs hoefde te komen. Ruim een week ziek geweest na de laatste behandeling. Gedurende de volgende behandelingen werd ik hoe langer hoe zieker en weer werd de rust periode verlengt met een week. Uiteindelijk hebben we gisteravond (9 maart) besloten om te stoppen. Langer door gaan zou niet verantwoord zijn. I.p.v. opbouw van mijn lichaam vond er afbraak plaats. Geen genezing dus helaas.......

De blaasontlediging test

Vanmiddag een blaasontlediging test gedaan. Na afloop de afspraak met de uroloog. Het onderzoek vond om 13.55 uur plaats. De opdracht was dat ik moest komen met een volle blaas. Daarnaast had ik van een dag moeten bijhouden wat ik gedronken had en hoe vaak ik naar de toilet was geweest om te plassen. De blaasontlediging test zelf stelde niets voor het enige wat ik moest doen was op een soort "postoel" plaats te nemen waaronder een maatbeker stond. Via een ingenieus systeem werd er van alles gemeten, aan de hand waarvan de uroloog zijn conclusies kon trekken. Om 14.05 uur de afspraak bij de uroloog. Hij vroeg eerst of de medicijnen die hij voorgeschreven had, geholpen hadden. Helaas niet. Het was voor hem helder, door de uitslag van het uitgebreide bloedonderzoek en de blaasontlediging test, de klachten worden veroorzaakt door de CRPS type-1. Er was geen pilletje die dit probleem kon oplossen. Afgesproken dat ik volgend jaar (2011) voor controle kom en opnieuw de blaasontlediging test doe.

De neuroloog / uitslag van de MRI

Om 9.00 uur vanochtend de neuroloog bezocht. Hij had de uitslag van de MRI binnen. De MRI beelden gaven geen aanleiding om verder onderzoek te verrichten. Er was dus aan de hand van de MRI beelden geen verklaring voor mijn klachten. Volgens de arts, hij had zich de afgelopen periode verdiept in de Dystrofie, was de meest logische verklaring dat de klachten veroorzaakt werden door de Dystrofie (CRPS). Na e.e.a. uitgebreid besproken te hebben ben ik weer richting het kantoor in Nijkerk vertrokken.

MRI boven rug

Vanmorgen om 11.30 uur had ik afspraak in het Meander Ziekenhuis, locatie de Lichtenberg, in Amersfoort voor het maken van een MRI van de boven rug. Ruim op tijd aanwezig dat is het "voordeel" van het openbaar vervoer. Of je bent te laat of je bent veel te vroeg aanwezig. Aangekomen in het ziekenhuis heb ik me gemeld, waarbij me meegedeeld werd dat ze 1 uur uitgelopen waren. Yippie dus 11.30 werd 12.30 uur. Tijdens het wachten maar het formulier ingevuld waarop je moest vermelden of je metaal in je lichaam heb of een pacemaker. Alles kon ik negatief invullen. Uiteindelijk om 12.30 uur naar binnen geroepen. Ik moest op de tafel plaatsnemen en er werd een infuusnaald ingebracht. Via deze infuusnaald konden ze tijdens het onderzoek vloeistof toedienen. Daarna kreeg ik een hoofdtelefoon op en werd er een kap over mijn hoofd geplaatst zodat ik mijn hoofd niet kon bewegen. Een half uur later, en een heleboel kabaal minder, was het onderzoek afgelopen. De uitslag krijg ik vrijdag 8 januari 2010 van de neuroloog.

Revalidatie/fysiotherapie

Vandaag voor het laatst voor de therapie geweest. Gedurende het afgelopen maanden, vanaf januari, heb ik drie keer, op verwijzing van de professor, in de week therapie gehad. Tijdens deze sessies heb ik volgens mij het hele scala van therapie varianten doorlopen. Van lijmfe massage tot oefeningen achter de Wii. Zelfs de hometrainer en cross walker werden me niet onthouden. Eigenlijk te veel om op te noemen. Met als resultaat ...... ?? Geen!! Het leverde uiteindelijk niets op. In plaats van dat de spieratrofie - is het dunner en minder krachtig worden van de spieren - een halt werd toe geroepen en dat de pijn en zwelling minder werden, verergerde het alleen maar. Dus wel geprobeerd maar nu gestopt. Oefenen kan ik thuis ook wel.